W ostatnich latach systematycznie wzrasta średni wiek kobiet rodzących. Szacuje się, że rodzące powyżej 35. roku życia stanowią 8-10% ogólnej liczby porodów. Powyżej 35 r.ż. wzrasta statystycznie ryzyko wad płodu.
Możliwość urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi około 3-5%. Dzięki diagnostyce obrazowej część z tych wad jest możliwa do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr). Każdy przypadek stwierdzonej patologii wymaga weryfikacji za pomocą badań biochemicznych i genetycznych. Wykonanie badań prenatalnych i wczesne postawienie diagnozy w wielu przypadkach pozwala na bezpieczne prowadzenie ciąży, podjęcie leczenia jeszcze w czasie życia płodowego i natychmiastowe objęcie nowo narodzonego dziecka specjalistyczną opieką medyczną. W przypadku ciąż z grupy wysokiego ryzyka diagnostyka prenatalna jest bezwzględnym wskazaniem medycznym. Poradnictwo genetyczne wzbogacone współczesnymi możliwościami diagnostyki prenatalnej jest podstawowym elementem profilaktyki wad rozwojowych i innych chorób genetycznych.
W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie od lekarza-ginekologa prowadzącego ciążę, zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu.
Które z Pań powinny skorzystać z badań?
Z badań prenatalnych mogą skorzystać Panie, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH – Gdzie na badania?